Lettera informativa sull'introduzione della misurazione della qualità ANQ per le protesi di spalla SIRIS
Cogliamo l'occasione per informarvi dell'imminente introduzione della nuova misurazione della qualità dell'ANQ per il registro SIRIS della spalla, che diventerà obbligatoria dal 1° gennaio 2025. Questa misurazione fa parte degli sforzi continui per migliorare la qualità del trattamento nell'artroplastica della spalla ed è stata sviluppata dall'ANQ insieme alla Fondazione SIRIS e al Comitato consultivo scientifico SIRIS (SSAB).
Punti chiave:
- Obbligo di partecipazione: La registrazione nel Registro SIRIS della spalla inizierà il 1° gennaio 2025 con un periodo di transizione durante il quale le cliniche e gli ospedali avranno la possibilità di adattarsi ai nuovi requisiti. A partire dal 1° luglio 2025, la registrazione di tutte le protesi primarie di spalla e degli interventi di follow-up sarà obbligatoria.
- Consenso del paziente: È obbligatorio il consenso scritto del paziente per la registrazione dei dati. In caso di emergenza, può essere ottenuto anche retrospettivamente durante il ricovero. Tuttavia, deve essere ottenuto separatamente dal consenso per l'intervento chirurgico.
- Integrazione dei dati: I dati vengono registrati sulla stessa piattaforma di SIRIS Hip e Knee, con l'aggiunta di un modulo specifico per la spalla. Oltre all'inserimento manuale dei dati, esistono opzioni per l'integrazione nei sistemi informativi ospedalieri esistenti tramite interfacce web service.
- Formazione: A partire da gennaio 2025, saranno disponibili diversi corsi di formazione per garantire un'implementazione e un utilizzo senza problemi del registro.
Informazioni dettagliate sull'introduzione e sui relativi corsi di formazione sono disponibili sul sito web di SIRIS, alla voce ANQ SharingToo