J’ai reçu le diagnostic de SEP en 1989. Mais en faisant le compte à rebours, j’ai réalisé que la maladie s’était déjà manifestée dès 1978 à travers des névrites optiques. J’ai eu pratiquement 11 ans entre la première atteinte et le diagnostic et pendant cette période, j’ai profité d’avoir trois enfants et de mener une vie très active. Puis la maladie a évolué et j’ai été en fauteuil électrique pendant 23 ans. Je pouvais juste faire un pas de mon fauteuil à mon lit. Aujourd’hui, je peux à nouveau faire quelques pas et utiliser une chaise manuelle. Je suis consciente qu’il est assez exceptionnel de pouvoir progresser de la sorte. Dans ma progression, j’associe beaucoup la pratique du Lyra Gait, un appareil permettant d’exercer la marche. J’ai aussi modifié tout mon fonctionnement de vie. J’ai changé mon alimentation, je pratique régulièrement la méditation et j’ai pris conscience que je dois éviter le stress, qui est toxique pour moi.