Informationsschreiben zur Einführung der ANQ-Qualitätsmessung für SIRIS Schulterprothesen

Wir möchten Sie hiermit über die bevorstehende Einführung der neuen ANQ-Qualitätsmessung für das SIRIS Schulterregister informieren, welche ab dem 1. Januar 2025 verpflichtend wird. Diese Messung ist Teil der kontinuierlichen Bestrebungen zur Verbesserung der Behandlungsqualität in der Schulterprothetik und wurde von der ANQ gemeinsam mit der SIRIS Stiftung und dem SIRIS Scientific Advisory Board (SSAB) entwickelt.

Wichtige Eckpunkte:

• Verpflichtung zur Teilnahme: Die Registrierung im SIRIS Schulterregister startet ab dem 1. Januar 2025 mit einer Übergangsphase, in der Kliniken und Spitäler die Möglichkeit haben, sich an die neuen Anforderungen anzupassen. Ab dem 1. Juli 2025 ist die Erfassung aller primären Schulterprothesen sowie Nachfolgeoperationen dann endgültig verpflichtend.
• Patienteneinwilligung: Eine schriftliche Einwilligung der Patient zur Datenregistrierung ist obligatorisch. Diese kann bei Notfällen auch nachträglich, während der Hospitalisation eingeholt werden. Sie muss allerdings separat von der Operationseinwilligung eingeholt werden.
• Datenintegration: Die Erfassung der Daten erfolgt auf der gleichen Plattform wie bei SIRIS Hüfte und Knie, erweitert um ein spezifisches Schultermodul. Neben der manuellen Dateneingabe gibt es Optionen zur Integration in bestehende Klinik-Informations-Systeme über Webservice-Schnittstellen.
• Schulungen: Ab Januar 2025 stehen verschiedene Schulungsangebote zur Verfügung, um die reibungslose Implementierung und Nutzung des Registers zu gewährleisten.

Die detaillierten Informationen zur Einführung sowie die entsprechenden Schulungsangebote finden Sie auf der SIRIS-Webseite unter ANQ SharingTool.